여성암(유방암/난소암) 예측 검사(BRCARE 케어 검사)
BRCA란 무엇인가요?
유방암의 위험 인자는 유전적 요인, 환경적 요인 등이 있으나이중 BRCA 1/2 유전자 돌연변이와 관련된 유전적 요인은가장 강력한 위험 인자로 알려져 있습니다.
유전성 유방암은 전체 유방암의 5~10%로 발생하며,BRCA 유전자 돌연변이를 가진 부모를 통해 자녀에게 유전될 확률은성별 관계 없이 정확하게 50%입니다.
왜 BRCARE(브라케어 검사)를 해야 하나요?
유방암 발병률
최대 10명 중 8.5명
난소암 발병률
최대 10명 중 5명
※ 해당 통계는 2014년 기준입니다.
유전성 유방암 환자의 50% 이상이 BRCA 1/2 유전자 변이에 의하여 발병하게 됩니다.이 유전자의 변이가 있는 여성의 경우, 최대 84.8%에서 유방암이, 최대 50.3%에서는 난소암이 발병할 수 있습니다.
유전성 유방암/난소암의 특징은 주로 젊은 연령에 조기 발생하거나 BRCA 1/2 모두 유전자 변이가 있는 경우, 유방암, 난소암 외 다른 암들이 함께 발병되는 다발성암의 위험률이 증가합니다.
BRCARE(브라케어 검사) 대상자
한국유방암학회에서는 아래의 조건 중 한 가지 이상 충족하는 경우 BRCA 1/2 유전자 변이 검사를 권장하고 있습니다.하지만 본인의 유전성 유방암이 걱정되신다면 검사하셔도 좋습니다.
- 유방암 혹은 난소암의 가족력이 있는 경우
- BRCA 1/2 유전자 변이가 밝혀진 환자의 가족
- 40세 이전에 발병한 조기 유방암 환자
- 양쪽 가슴에 유방암이 발생한 경우
- 유방암을 포함한 다발성암 환자
BRCARE(브라케어) 검사 방법
진료 & 검사안내
혈액 및 채취
유전자 분석
바이오생물 정보분석
최종결과 보고
4~5주 후 검사결과